{"text_format":"2","workbook":"xls","n_sheets":3,"sheets":["ZAŁĄCZNIK NR 1","Arkusz1","Arkusz2"],"not_rendered":{"charts":0,"images":0,"macros":0,"external_links":0,"defined_names":0,"comments":0,"pivot_tables":0},"unopened":[],"bounds":{"document_bytes":16777216,"sheet_cells":100000,"run_cost":"one","rows_first":2000,"rows_last":500,"rows_between":2000,"halvings":0,"cell_chars":16384,"cell_head_chars":4096},"cells_cut":0,"cells_raw":0,"read":"whole","date_system":"1900","formulas":"cached_only"}

{"sheet":"ZAŁĄCZNIK NR 1","index":0,"n_rows":32,"n_cols":9,"rows_kept":32,"cut":false,"hidden":false,"merged":[],"flags":["formulas_cached_only"]}
[]
[]
["lp.","Opis przedmiotu zamówienia","Producent","ILOŚĆ","CENA JEDNOSTKOWA NETTO","WARTOŚĆ NETTO","STAWKA VAT","WARTOŚĆ VAT","WARTOŚĆ BRUTTO"]
[null,null,null,"A","B","AXB=C","/%/","D","E=C+D"]
[1,"Test diagnostyczny in vitro, który wykorzystuje technologię sekwencjonowania następnej generacji (NGS) do wykrywania mutacji punktowych, delecji, insercji, substytucji i zmiany liczby kopii w 42 genach na poziomie DNA oraz fuzji w 18 genach na poziomie RNA, mających znaczenie kliniczne w nowotworach płuc. Kwasy nukleinowe wyekstrahowane z tkanek nowotworowych utrwalonych formaliną, zatopionych w parafinie (FFPE). Test wykrywa również w/w zmiany na poziomie DNA z tzw. biopsji płynnej tj. cfTNA wyekstrahowanego z próbek osocza za pomocą sekwencjonowania następnej generacji. Zestaw kompatybilny z aparatem NGS będącego w posiadaniu Zamawiającego. Jeden zestaw umożliwia analizę 30 próbek wyłącznie DNA lub 30 próbek wyłącznie RNA. Zestaw umożliwia wykonie do 14 oznaczeń DNA i RNA razem (14 próbek)  w jednym przebiegu diagnostycznym.",null,60]
[2,"Zestaw 32 znaczników molekularnych 1-32 (tzw. barkodów) wysokiej czułości na jednej płytce zabezpieczonej przekłuwalną folią do oznaczania próbek DNA różnych pacjentów.  Znaczniki mogą być używane w przyrostach od 1 do 32, aż do wyczerpania wszystkich znaczników. Zestaw kompatybilny z zestawem IVD do sekwencjonowania zmian genetycznych w nowotworowych i przy użyciu sekwenatora do NGS będącego w posiadaniu Zamawiającego.",null,60]
[3,"Zestaw do przygotowania tzw. bibliotek genomowych in vitro. Jeden zestaw zawiera osiem pasków z odczynnikami wymaganymi do zautomatyzowanego przygotowania bibliotek do sekwencjonowania NGS. Sekwencjonowanie przy użyciu sekwenatora NGS będącego w posiadaniu Zamawiającego.",null,60]
[4,"Zestaw zawierający dwa chipy i dwa łączniki IVD, umożliwiające dwóch pełnych sekwencjonowań przy użyciu sekwenatora do NGS będącego w posiadaniu Zamawiającego.Chip generuje od 12 do 25 milionów odczytów sekwencjonowania na ścieżkę. Czteropasmowa konstrukcja chipa zapewnia dowolność przetwarzania próbek, umożliwiając sekwencjonowanie od jednej do czterech ścieżek  na przebieg, ze stabilnością w użyciu do dwóch tygodni od zapoczątkowania przebiegu.",null,30]
[5,"Zestaw zawierający osiem pasków z odczynnikami IVD wymaganymi do zautomatyzowanego przygotowania matryc i załadowania dwóch chipów do sekwencjonowania przy użyciu sekwenatora do NGS będącego w posiadaniu Zamawiającego.",null,30]
[6,"Zestaw materiałów wymaganych do przeprowadzenia dwóch inicjalizacji i automatycznego sekwencjonowania dwóch wielopasmowych chipów IVD przy użyciu sekwenatora do NGS będącego w posiadaniu Zamawiającego. Odczynniki stabilne w urządzeniu przez okres do dwóch tygodni po inicjalizacji, umożliwiają dowolne wykorzystanie ścieżek chipów zgodnie z potrzebami Zamawiającego.",null,30]
[7,"Zestaw zawierający kontrole DNA i RNA i kontrole bez matrycy do użytku z jakościowym testem diagnostycznym in vitro (IVD), który wykorzystuje technologię sekwencjonowania następnej generacji (NGS) do wykrywania delecji, insercji i substytucji w 42 genach oraz fuzji w 18 genach z DNA i RNA wyekstrahowanych z próbek tkanek nowotworowych utrwalonych formaliną, zatopionych w parafinie (FFPE). Jeden zestaw umożliwia wykonanie 12 reakcji sekwencjonowania przy użyciu sekwenatora do NGS będącego w posiadaniu Zamawiającego. ",null,30]
[8,"Zestaw 12 zasobników IVD z końcówkami do pipet (96 końcówek w jednym zasobniku) indywidualnie zapakowanych i zaprojektowanych tak, aby pasowały do wyznaczonych miejsc w sekwenatorze NGS będącego w posiadaniu Zamawiającego. Jeden zestaw zawiera 12 zasobników z 96 końcówkami.",null,30]
[9,"Zestaw zawierający kontrole cfTNA i kontrole bez matrycy do użytku z testem diagnostycznym in vitro, który wykorzystuje technologię sekwencjonowania następnej generacji (NGS) do wykrywania delecji, insercji i substytucji w 42 genach oraz fuzji w 7 genach z cfTNA wyekstrahowanego z próbek osocza do sekwencjonowania przy użyciu sekwenatora do NGS będącego w posiadaniu Zamawiającego. Jeden zestaw umożliwia wykonanie 8 reakcji",null,5]
[10,"System do puryfikacji DNA i RNA z bloczków parafinowych na 48 reakcji",null,20]
[11,"System do puryfikacji cfDNA z biopsji płynnej (osocza) na 24 reakcje",null,5]
[12,"Płyn do dekontaminacji RNAz",null,1]
[13,"Płyn do dekontaminacji DNA",null,1]
[14,"Panel diagnostyczny umożliwiający jednoczesne wykrywanie zmian somatycznych w 50 genach, w tym kluczowych w kontekście nowotworów płuc takich jak: EGFR, BRAF, KRAS, ALK, ROS1, NTRK, RET i innych, z wykorzystaniem tkanek litych, jak i próbek z płynnych biopsji. Zestaw zawiera odczynniki niezbędne do przygotowania bibliotek genomowych dla 32 próbek, wystarczające do przeprowadzenia reakcji sekwencjonowania przy użyciu sekwenatora do NGS będącego w posiadaniu Zamawiającego. Jeden zestaw umożliwia analizę 32 próbek wyłącznie DNA lub 32 próbek wyłącznie RNA. Zestaw umożliwia wykonie 16 oznaczeń DNA i RNA razem z jednej próbki FFPE.",null,6]
[15,"Zestaw 32 znaczników molekularnych 1-32 (tzw. barkodów) wysokiej czułości na jednej płytce zabezpieczonej przekłuwalną folią do oznaczania próbek DNA różnych pacjentów.  Znaczniki mogą być używane w przyrostach od 1 do 32, aż do wyczerpania wszystkich znaczników. Zestaw kompatybilny z zestawem do sekwencjonowania zmian genetycznych w nowotworowych i przy użyciu sekwenatora NGS będącego w posiadaniu Zamawiającego.",null,6]
[16,"Zestaw zawierający dwa chipy i dwa łączniki, umożliwiające wykonanie dwóch pełnych sekwencjonowań przy użyciu sekwenatora NGS będącego w posiadaniu Zamawiającego. Chip generuje od 12 do 25 milionów odczytów sekwencjonowania na ścieżkę. Czteropasmowa konstrukcja chipa zapewnia dowolność przetwarzania próbek, umożliwiając sekwencjonowanie od jednej do czterech ścieżek  na przebieg, ze stabilnością w użyciu do dwóch tygodni od zapoczątkowania przebiegu.",null,3]
[17,"Zestaw zawierający osiem pasków z odczynnikami wymaganymi do zautomatyzowanego przygotowania matryc i załadowania dwóch chipów do sekwencjonowania przy użyciu sekwenatora do NGS będącego w posiadaniu Zamawiającego.",null,3]
[18,"Zestaw materiałów wymaganych do przeprowadzenia dwóch inicjalizacji i automatycznego sekwencjonowania dwóch wielopasmowych chipów przy użyciu sekwenatora do NGS będącego w posiadaniu Zamawiającego. Odczynniki stabilne w urządzeniu przez okres do dwóch tygodni po inicjalizacji, umożliwiają dowolne wykorzystanie ścieżek chipów zgodnie z potrzebami Zamawiającego. ",null,3]
[19,"Zestaw 12 zasobników z końcówkami do pipet (96 końcówek w jednym zasobniku) indywidualnie zapakowanych i zaprojektowanych tak, aby pasowały do wyznaczonych miejsc w sekwenatorze NGS będącego w posiadaniu Zamawiającego. Jeden zestaw zawiera 12 zasobników z 96 końcówkami.",null,3]
[20,"Zestaw płytek reakcyjnych do zastosowania podczas  analiz PCR i qPCR w formacie 96-dołkowym.  Zwalidowane na termocyklerach i analizatorach genetycznych w celu zapewnienia optymalnego dopasowania i wydajności. Jeden zestaw zawiera 20 płytek 96 dołkowych.",null,5]
[21,"Folie samoprzylepne do uszczelniania i zabezpieczenia mieszanin reakcyjnych na płytce PCR. Materiał uszczelniający o wysokiej integralności zapewniający ochronę przed parowaniem w celu uzyskania wysokiej wydajności PCR. Folie umożliwiają prowadzenie reakcji w zakresie temperatur od -40° do +120°C",null,5]
[22,"Zestaw przeźroczystych płytek reakcyjnych do zastosowania podczas  analiz PCR i qPCR w formacie 96-dołkowym.  Zwalidowane na termocyklerach i analizatorach genetycznych w celu zapewnienia optymalnego dopasowania i wydajności. Jeden zestaw zawiera 20 płytek 96 dołkowych.",null,5]
[23,"Zestaw probówek stożkowych do sekwenatora NGS (Conical Tubes)",null,5]
[null,"RAZEM","X","X","X",null,"X"]
[]
[]
[null,"Zamawiający posiada system do sekwencjonowania następnej generacji NGS Thermo Fisher "]
[null,"Termin ważności testów – min. 6 miesięcy. "]

{"sheet":"Arkusz1","index":1,"n_rows":0,"n_cols":0,"rows_kept":0,"cut":false,"hidden":false,"merged":[],"flags":["formulas_cached_only"]}

{"sheet":"Arkusz2","index":2,"n_rows":0,"n_cols":0,"rows_kept":0,"cut":false,"hidden":false,"merged":[],"flags":["formulas_cached_only"]}